Sisu
Mikrotsefaalia on haigus, mille puhul laste pea ja aju on vanuse järgi tavapärasest väiksemad ja selle põhjuseks võivad olla raseduse ajal tekkinud väärarendid, mis on põhjustatud keemiliste ainete kasutamisest, või bakterite või viiruste, näiteks Zika nakkused. näiteks viirused.
See haigus võib muuta lapse vaimset arengut, sest sündides eraldatud pea luud ühenduvad väga varakult, takistades aju normaalset kasvu ja võimete arengut. Seetõttu võib mikrotsefaaliaga laps vajada eluaegset hooldust, kuid see kinnitatakse tavaliselt pärast esimest eluaastat ja see sõltub palju sellest, kui palju aju on suutnud areneda ja millised ajuosad on kõige rohkem kahjustatud.
Peamised sümptomid
Mikrotsefaalia peamine omadus on pea ja aju, mis on lapse vanuse jaoks tavapärasest väiksemad, mis ei tekita sümptomeid, kuid võib kahjustada lapse arengut ja võib esineda:
- Visuaalsed probleemid;
- Kuulmislangus;
- Vaimne alaareng;
- Intellektuaalne defitsiit;
- Halvatus;
- Krambid;
- Epilepsia;
- Autism.
See seisund võib põhjustada ka keha lihaste jäikuse tekkimise, mida teaduslikult nimetatakse spastilisuseks, kuna neid lihaseid kontrollib aju ja mikrotsefaalia korral on see funktsioon häiritud.
Mikrotsefaalia ja selle probleemiga lapse hooldamise kohta saate rohkem teada, vaadates järgmist videot:
Võimalikud põhjused
Üks peamisi mikrotsefaaliaga seotud põhjusi on Zika ja Chikungunya viiruste nakatumine raseduse ajal, eriti raseduse esimesel trimestril. Kuid see olukord võib juhtuda ka järgmistel põhjustel:
- Infektsioonid nagu punetised, tsütomegaloviirus ja toksoplasmoos;
- Sigarettide, alkoholi või narkootikumide, näiteks kokaiini ja heroiini tarbimine raseduse ajal;
- Retti sündroom;
- Mürgitus elavhõbeda või vase abil;
- Meningiit;
- Alatoitumus;
- Ema HIV;
- Ema ainevahetushaigused, näiteks fenüülketonuuria;
- Kiiritus raseduse ajal;
- Ravimite kasutamine epilepsia, hepatiidi või vähi vastu raseduse esimesel 3 kuul.
Mikrotsefaalia võib olla ka geneetiline ja esineb lastel, kellel on muid haigusi, näiteks West'i sündroom, Downi sündroom ja Edwardsi sündroom.Seetõttu võivad mikrotsefaaliaga lapsel, kellel on ka mõni neist sündroomidest, olla muud füüsilised omadused, puuded ja isegi rohkem komplikatsioone kui lastel, kellel on ainult mikrotsefaalia.
Kuidas diagnoosi kinnitada
Mikrotsefaalia diagnoosi saab panna raseduse ajal koos sünnituseelsete uuringutega, näiteks ultraheliga, ja seda saab kinnitada kohe pärast sünnitust, mõõtes lapse pea suurust, mille on teinud õde või arst. Uurige ultraheli raseduse ajal.
Lisaks aitavad sellised testid nagu kompuutertomograafia või aju magnetresonantstomograafia mõõta mikrotsefaalia raskust ja millised on selle võimalikud tagajärjed lapse arengule.
Mikrotsefaalia tüübid
Mõnes uuringus jagatakse mikrotsefaalia mõneks tüübiks, näiteks:
- Primaarne mikrotsefaalia: see tüüp tekib siis, kui loote arengus esineb neuronite, mis on ajurakud, tootmisel ebaõnnestumisi;
- Postnataalne mikrotsefaalia: see on tüüp, kus laps sünnib sobiva kolju ja aju suurusega, kuid nende osade areng ei järgi lapse kasvu;
- Perekondlik mikrotsefaalia: juhtub siis, kui laps on sündinud väiksema koljuga, kuid tal pole neuroloogilisi muutusi ja seda seetõttu, et ka lapse vanematel on väiksem pea.
On veel üks tüüp, mida nimetatakse suhteliseks mikrotsefaaliaks, mille korral neuroloogiliste probleemidega lastel on probleeme kolju kasvuga, kuid arstid kasutavad seda väga vähe.
Lisaks klassifitseeritakse mõnes uuringus mikrotsefaalia primaarseks, kui lapse koljuluud sulguvad raseduse ajal, kuni 7 kuud või sekundaarselt, kui luud sulguvad raseduse viimases staadiumis või pärast lapse sündi.
Kuidas ravi tehakse
Mikrotsefaalia ravi peab juhendama lastearst ja neuroloog, kuid vajalik on mitmete teiste spetsialistide, näiteks õdede, füsioterapeutide ja tegevusterapeutide sekkumine, kes aitavad lapsel areneda võimalikult väikeste piirangutega, et saada suurem elukvaliteet.
Seejärel varieerub ravi vastavalt igale juhtumile, eriti vastavalt iga lapse piirangutele. Sellegipoolest hõlmavad kõige sagedamini kasutatavad ravivormid järgmist:
1. Kõneravi
Rääkimisvõime parandamiseks peab lapsega kaasas olema logopeed vähemalt 3 korda nädalas.
Lisaks peaksid vanemad laulma lapsele väikseid laule ja rääkima temaga kogu päeva silma vaadates, isegi kui nad stiimulile ei reageeri. Samuti tuleks žeste kasutada, et hõlbustada teie öeldu mõistmist ja lapse tähelepanu paremini köita. Vaadake teisi mänge, mida saab kõne ergutamiseks mängida.
2. Füsioteraapia seansid
Motoorika arengu parandamiseks, tasakaalu suurendamiseks ning lihaste atroofia ja lihasspasmide vältimiseks on oluline teha võimalikult palju füsioteraapia seansse, vähemalt 3 korda nädalas, sooritades lihtsaid Pilatese palliharjutusi, venitusi, psühhomotricity seansse ja vesiravi võib olla kasulik.
Füsioteraapia on näidustatud seetõttu, et sellel võivad olla tulemused lapse füüsilises arengus, aga ka seetõttu, et see aitab kaasa vaimsele arengule.
3. Tegevusteraapia
Vanemate laste puhul ja autonoomia suurendamise eesmärgil võib arst näidata ka osalemist tegevusteraapia seanssidel, kus saab spetsiaalsete seadmete abil treenida igapäevaseid tegevusi, näiteks hammaste pesemist või söömist. , näiteks.
Suhtlemisvõime parandamiseks tuleks hinnata ka võimalust hoida last tavalises koolis, et ta saaks suhelda teiste lastega, kellel puudub mikrotsefaalia, osates osaleda mängudes ja mängudes, mis soodustavad sotsiaalset suhtlemist. Kui aga vaimne areng hilineb, ei õpi laps tõenäoliselt lugemist ega kirjutamist, ehkki ta võib minna kooli teiste lastega suhtlema.
Kodus peaksid vanemad last võimalikult palju julgustama, mängima peegli ees, olema lapse poolel ning osalema võimaluse korral pere- ja sõpruskohtumistel, et püüda hoida lapse aju alati aktiivsena.
4. Ravimite kasutamine
Mikrotsefaaliaga lapsel võib tekkida vajadus võtta arsti poolt välja kirjutatud ravimeid vastavalt neile ilmnevatele sümptomitele, näiteks krambivastaseid ravimeid krampide vähendamiseks või hüperaktiivsuse raviks, nagu diasepaam või Ritalin, samuti valuvaigisteid, näiteks paratsetamool, et vähendada lihasvalu. liigne pinge.
5. Botoxi süstid
Botoxi süste võib näidata mõnede mikrotsefaaliaga laste raviks, sest need võivad aidata vähendada lihaste jäikust ja parandada keha loomulikke reflekse, hõlbustades füsioteraapiaseansse ja igapäevast hooldust.
Tavaliselt on Botoxi süstid ette nähtud siis, kui laps on alati tahtmatult tugevalt kokku tõmbunud lihastega, mis muudab lihtsad asjad nagu suplemine või mähe vahetamine keeruliseks. Botoxi kasutamist peetakse ohutuks ja sellel ei ole praktiliselt mingeid terviseriske, kui seda kasutatakse sobivas annuses ja alati arsti soovituse kohaselt.
6. Peaoperatsioon
Mõnel juhul võib operatsiooni teha pea lõikamise abil, et aju saaks kasvada, vähendades haiguse tagajärgi. Kuid see operatsioon, mille tulemuseks on, tuleb teha kuni lapse 2-kuuseks saamiseni ja seda ei näidata kõigil juhtudel, ainult siis, kui sellest võib olla palju kasu ja sellega kaasnevaid riske vähe.