Sisu
Lümfoidleukeemia on vähiliik, mida iseloomustavad muutused luuüdis, mis viib organismi kaitseks tegutsevate lümfotsüütide liini rakkude, peamiselt lümfotsüütide, mida nimetatakse ka valgeverelibledeks, ületootmiseks. Lisateave lümfotsüütide kohta.
Seda tüüpi leukeemiat saab veel jagada kahte tüüpi:
- Äge lümfoidleukeemia või ALL, mille sümptomid ilmnevad kiiresti ja esinevad sagedamini lastel. Kuigi see areneb väga kiiresti, ravib see tüüp tõenäolisemalt ravi varakult alustades;
- Krooniline lümfoidleukeemia või LLC, mille korral vähk areneb kuude või aastate jooksul ja seetõttu võivad sümptomid ilmneda aeglaselt, tuvastades, kui haigus on juba kaugemal, mis raskendab ravi. Lisateave LLC kohta.
Tavaliselt esineb lümfoidleukeemiat inimestel, kes on kokku puutunud suure kiirgusega, kes on nakatunud HTLV-1 viirusesse, suitsetavad või kellel on sellised sündroomid nagu neurofibromatoos, Downi sündroom või Fanconi aneemia.
Mis on peamised sümptomid
Lümfoidse leukeemia varajased sümptomid võivad olla:
- Liigne väsimus ja energiapuudus;
- Kaalulangus ilma nähtava põhjuseta;
- Sage pearinglus;
- Öine higistamine;
- Hingamisraskused ja õhupuudus;
- Palavik üle 38ºC;
- Infektsioonid, mis ei kao või korduvad korduvalt, näiteks tonsilliit või kopsupõletik;
- Lillade laikude tekkimise lihtsus nahal;
- Lihtne verejooks ninast või igemetest.
Üldiselt on ägeda lümfoidleukeemia tuvastamine lihtsam, kuna sümptomid ilmnevad peaaegu samal ajal, samas kui kroonilises vormis ilmnevad sümptomid isoleerituna ja võivad seetõttu olla märk teisest probleemist, mis diagnoosi edasi lükkab. Lisaks ei pruugi kroonilise lümfoidleukeemia mõnel juhul sümptomeid isegi esineda, need tuvastatakse ainult vereanalüüsi muutuste tõttu.
Niisiis, diagnoosi võimalikult varakult seadmiseks on oluline pöörduda kliiniku poole niipea, kui mõni sümptom ilmneb, et tellida vereanalüüs ja tuvastada, kas on mingeid muutusi, mida tuleks hinnata.
Äge lümfoidleukeemia
Äge lümfoidleukeemia, mida rahvasuus nimetatakse ALLiks, on lapsepõlves kõige levinum vähiliik, kuid enam kui 90% lastest, kellel on diagnoositud ALL, saavad õige ravi.
Seda tüüpi leukeemiat iseloomustab liialdatud lümfotsüütide olemasolu veres ja sümptomite kiire ilmnemine, mis võimaldab varakult diagnoosida ja ravida, mida tavaliselt tehakse keemiaraviga.
Kuidas diagnoos pannakse
Lümfoidleukeemiate diagnoosi paneb onkoloog või hematoloog läbi patsiendi ilmnenud sümptomite ning verepildi tulemuse ja vere määrdumise diferentsiaalarvu tulemuse, mille käigus kontrollitakse paljusid lümfotsüüte ja mõnel inimesel on siiski tajutav kontsentratsiooni vähenemine. hemoglobiin, punased verelibled või trombotsüütide arvu vähenemine. Siit saate teada, kuidas verepilti tõlgendada.
Kuidas ravi tehakse
Ravi määrab arst vastavalt leukeemia tüübile ja seda saab teha näiteks keemiaravi või luuüdi siirdamise abil. Üldiselt on ägeda leukeemia korral esimestel kuudel ravi intensiivsem ja agressiivsem, vähendades seda 2 aasta jooksul.
Kroonilise lümfoidleukeemia korral võib ravi läbi viia kogu elu, sest sõltuvalt haiguse arengutasemest võib olla võimalik ainult sümptomeid vähendada.
Mõistke seda tüüpi leukeemia ja müeloidse leukeemia erinevust.
Loodud: Tua Saúde toimetuse meeskond